QA Inspektor Etiketten

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Job Description

QA-Inspektor Etiketten

Der QA-Inspektor in der Abteilung für Clinical Label Services ist verantwortlich für den Empfang von unbedruckten und bedruckten Etiketten sowie Booklets für klinische Studien. Darüber hinaus obliegt ihm/ihr die Gewährleistung des genauen Versands von Etiketten für klinische Studien.

Er/Sie ist verantwortlich für die Freigabe von Wareneingängen sowie den Warenausgang an die interne Produktion und direkt an den Kunden.

Die Rolle erfordert eine kompetente Nutzung der FCS-Computersysteme und SOPs sowie die Einhaltung der Qualitätsstandards und Zeitvorgaben von Fisher Clinical Services und Clinical Label Services.

Der/die Stelleninhaber/in muss über gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift verfügen, gut organisiert sein, administrative Fähigkeiten besitzen und in der Lage sein, Zeit und Arbeitsaufwand effizient zu managen.

Verantwortlichkeiten

· Probenahme, Inspektion und Freigabe gelieferter Etiketten/Booklets von internen und externen Lieferanten.

· Überprüfung studienrelevanter Dokumente im Rahmen der Freigabe ausgehender Waren gemäß SOPs.

· Freigabe von Aufträgen, die geprüft und versandbereit sind.

· Wirtschaftlicher und reibungsloser Versandprozess.

· Zeitgerechte Überprüfung GMP-konformer Dokumentation (Papiere Druckerei) und anschließende Archivierung.

Qualifikationen

· Grundkenntnisse der Qualitätskontrolle; vorzugsweise Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie.

· Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, hervorragende zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, mit unterschiedlichen Personengruppen zu arbeiten.

· Ausgeprägte administrative und organisatorische Fähigkeiten.

· Vorzugsweise gute Englischkenntnisse.

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QA-Inspector Label

Responsibilities

• Sampling, inspection, and release of incoming goods (booklets and labels)
  • Conducting print documentation checks to ensure completeness and GMP compliance (e.g., printing records and logbooks)
  • Managing the archive of approved print documentation
  • Releasing completed print jobs for shipment or internal use
  • GMP-compliant documentation of performed tasks

Requirements

• • Experience in quality assurance is an advantage
  • Experience in the pharmaceutical or food industry is beneficial
  • Very good German language skills (spoken and written), English skills are a plus
  • Experience with computers / basic knowledge of MS Office applications
  • Self-responsibility, independent working style, and reliability
  • Proactive, flexible, and a teammate

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At Thermo Fisher Scientific, we value collaboration and diversity. We provide an encouraging environment where your outstanding skills and perspectives are respected and encouraged. Join us to compete on a global scale and contribute to meaningful projects that make a difference.